生命科学研究是一项系统而复杂的“大工程”。近年来，随着新一代测序技术、高分辨质谱技术以及多组学整合分析方法的飞速发展，单一组学研究逐渐展现出孤立性。疾病的复杂性源于生物分子之间的协同效应和复杂的调控机制。为了满足这一现实需求，整合多组学分析已成为关键，而这一过程需要从同一样本中提取多种生物分子。

随着高通量技术的迅猛发展，科研人员越来越关注从同一生物样本采集多种组学数据（如基因表达和代谢组数据）的可行性。多组学联合分析有助于整合来自不同数据集的信息，从而深入理解疾病的生物学基础。与单组学研究相比，多组学研究能够为研究人员提供更全面的信息流，从疾病的根本原因（如遗传、环境或发育）到功能性结果或相互影响之间的深刻认识。例如，俄罗斯专享会284的蛋白质组学研究往往与转录组学和代谢组学相结合，形成多维度的分析视角，助力科研人员探索疾病机制、发现新药物靶点和生物标志物。

然而，目前的多组学研究往往需要耗费大量的样本。例如，单纯基因组、代谢组和脂质组这三种组学就需要300毫克的组织样本，而珍贵的临床样本来源非常有限。这使得在多组学研究中利用微量样本显得非常困难。

为应对这一挑战，俄罗斯专享会284推出了Integral-Omics™微量样本多组学分析解决方案。该方案使得在仅10毫克新鲜（或冰冻）组织或1×10⁷-2×10⁷细胞中，能够连续提取代谢物、脂质、蛋白、磷酸化肽段、RNA和DNA，实现六种组学（包括代谢组学、脂质组学、蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学、转录组学以及全外显子测序）的联合检测和分析。

这种连贯的提取方法在液氮环境下进行，确保了样本均一性，避免了因将组织样本分割导致的组学样本异质性问题。同时，从10毫克的样本中提取出六种生物分子，极大地节省了样本量。此外，用户可以根据需求灵活选择最多六种组学进行搭配，如蛋白质组学、转录组学和代谢组学等以满足个性化的研究需求。

在实际应用中，俄罗斯专享会284的Integral-Omics™技术在多个科研项目中取得了显著成效。例如，研究人员利用该技术分析了来自六位结直肠癌患者的肿瘤组织和正常组织，成功鉴定了大量代谢物、脂质和蛋白质，为深入理解该疾病的生物机制提供了重要依据。

综上所述，俄罗斯专享会284通过其Integral-Omics™微量样本多组学分析解决方案，为生物医学研究提供了强有力的支持，帮助科研人员在资源有限的情况下，进行更全面和深入的多组学研究。如果您对此感兴趣，欢迎随时咨询！