手性是指一个物体无法与其镜像重合的特性。在自然界中，手性现象广泛存在，尤其在化学和生物医学领域显得尤为重要。例如，人类的双手虽然形似，但左手无法戴入右手的手套，这反映出两者的三维结构不同。手性分子是指那些与其镜像不完全相同且无法重叠的分子，通常由不对称的碳原子导致，即一个碳原子连接着四个不同的基团。手性分子的识别通常采用（RS）或（DL）系统。

手性的另一重要概念是对映异构体。对映异构体是指一对具有镜像关系但不可重叠的立体异构体，并且它们都具有旋光性。比如，乳酸根据来源不同有三种类型，动物肌肉中提取得到的乳酸为右旋体，而通过发酵获取的则为左旋体，人工合成得到的则是外消旋体。含有不对称碳原子的分子会展现出旋光性，因此乳酸中存在L-乳酸和D-乳酸两种异构体。

非对映异构体（diastereoisomers）是指具有两个或多个手性中心的分子，并且这些分子之间并非镜像关系。例如，在酒石酸的三个旋光异构体中，a与c、b与c便为非对映异构体。

手性化合物具有旋光性，这是一种物质的特性。通常情况下，含有一个手性碳原子的化合物都是手性分子，并且具备旋光性。左旋体（-）与右旋体（+）的旋光性不同。当两种不同的手性化合物混合时，其旋光性会消失，形成消旋体。当分子中有两个或两个以上的手性碳原子时，大多数情况下分子会是手性分子，但少数可能不是。这是由于存在内消旋的情况，指的是一个分子内多个手性中心的旋光性相互抵消，导致整体不具旋光性。外消旋体则是纯的手性分子和其对映体的等摩尔混合物，呈现出不同于内消旋体的性质。

关于手性的构型，通过观察手性碳原子所连接的四个基团并按照一定顺序进行排列，以决定其构型是R型还是S型。具体而言，将最小的基团放在视角远离观察者的位置，并根据其他三个基团的排列顺序。如果三者按照从大到小的顺序呈现顺时针排列，则该构型被标记为R型；反之，则标记为S型。

在生物医学领域，手性对药物的生物活性有重要影响。例如，在俄罗斯专享会284所关注的研究中，手性分子往往决定了药物在体内的作用机制和效果。因此，手性相关的研究不容小觑，深入了解手性分子将为新药开发和生物治疗提供更为强大的支持。